판금은 1차 인클로저를 형성합니다의료 캐비닛하지만 경첩, 잠금 메커니즘, 서랍 슬라이드, 기기 홀더, 구조용 브래킷 등 많은 기능적 부품들은 CNC 선반 및 밀링만이 달성할 수 있는 더 엄격한 치수 공차를 요구합니다. 다음에 따르면ISO 2768-1 (선형 및 각도 치수에 대한 일반 허용오차)정밀 가공 부품은 공차 등급 "F"(미세)로 지정되며, 치수 ≤30 mm에서 ±0.05 mm의 일반적인 선형 편차를 가집니다. 이는 저희 5축 가공 센터에서 일상적으로 달성하는 표준입니다.
자아펑의 정밀 가공 부서는 저희와 긴밀히 협력합니다판금 제조시설 및전기기계적 적분완전한의료 캐비닛— 중요한 공정을 하청하지 않고 단일 시설에서 제작, 가공, 조립, 시험을 수행합니다.
| 구성 요소 | 재료 | 가공 공정 | 키 허용 오차 | 표면 마감 | 임상 기능 |
|---|---|---|---|---|---|
| 힌지 핀 및 배럴 | SS 304 | CNC 선반가공 | H6 핏 (±0.008 mm) | 수동화, Ra ≤0.8 μm | 도어 스윙, 최대 20kg/쌍 하중 지탱 |
| 캠 락 보스 | 알루미늄 6061 / SS 304 | CNC 밀링 + 태핑 | ±0.02 mm 포지셔널 | 양극산화 / 수동 처리(Passivated) | 통제 물질 잠금 인터페이스 |
| 서랍 슬라이드 레일 | SS 304 / Al 6063 | CNC 밀링 | 평탄도 ≤0.1 mm/500 mm | 브러시드 / 양극산화 | 부드럽고 조용한 서랍 작동 |
| IV 기둥 장착 브래킷 | 알 6061 | 5축 CNC 밀링 | ±0.05mm | 하드 양극산화 (III형) | 10kg 수직 하중을 지원합니다 |
| 케이블 그롬멧 및 피드스루 | 알 5052 | CNC 선반 가공 + 드릴링 | ±0.05 mm 보어 | 데버 + 아노다이스 | 전원 및 데이터 케이블 라우팅, IP20+ |
| 풋 레벨러 스핀들 | SS 304 | CNC 나사 압연 | M12 × 1.75, 허용 6g | 패시베이티드 | 바닥 레벨링, ±25mm 조절 |
공차 명칭은 ISO 286-1(맞춤 및 공차)과 ASME Y14.5 기하학적 치수 및 공차 기준을 따릅니다.
아래 표는 가공 장비의 역량을 일반적인 공차 요구사항과 대조한 것입니다.의료 캐비닛구조 부품은 ISO 2768-1(일반 공차)과 표준 의료용 가구 공학 사양에서 파생되었습니다.
| 장비 | 우리의 달성 가능한 관용 | ISO 2768-1 파인 클래스 | 의료 캐비닛 요구 사항 | 준수 |
|---|---|---|---|---|
| 5축 가공 센터 | ±0.005 mm | ±0.05 mm (≤30 mm 다임) | ±0.02–0.05 mm (경첩, 잠금장치) | ✔ 초과 기록 |
| 4축 가공 센터 | ±0.008mm | ±0.05mm | ±0.05 mm (괄호) | ✔ 초과 기록 |
| CNC 선반 (φ 최대 200mm) | ±0.01mm | ±0.05mm | H6 핏 (±0.008 mm) 핀 | ✔ 대회 |
| CNC 밀링 센터 (11대) | ±0.02mm | ±0.05mm | ±0.05 mm (슬라이드 레일) | ✔ 초과 기록 |
| 섬유 레이저(시트 절단) | ±0.05mm | ±0.1mm | ±0.1 mm (패널 컷아웃) | ✔ 초과 기록 |
표면 마감 사양의료 캐비닛가공된 부품은 미관이 아니라 위생 요구에 의해 움직입니다.ASTM A967 (스테인리스 스틸 패시베이션)그리고ASTM B912 (전기연마를 이용한 스테인리스 스틸 패시베이션)자유 철을 제거하고 크롬이 풍부한 수동 산화물층을 형성하여 부식 유발 지점을 줄이고 표면을 더 쉽게 소독할 수 있도록 하는 화학적 및 전기화학적 처리법을 정의합니다.
| 끝내다 | 라 값 | 공정 표준 | 바이오필름 위험 | 소독 호환성 | 의료용 캐비닛 사용 |
|---|---|---|---|---|---|
| 가공 방식 | Ra 0.8–3.2 μm | ISO 1302 | 높다 | 제한 — 트랩 잔류 | 내부 구조만 |
| 패시베이티드 (구연산) | Ra 0.4–0.8 μm | ASTM A967 방법 C | 낮게 | 표백제, IPA, QAC | 경첩, 자물쇠 보스, 레일 |
| 전기 연마 | 라≤ 0.4 μm | ASTM B912 | 매우 낮습니다 | 모든 병원급 요원들 | 수술실, 중환자실, 약국 |
| 하드 양극산화 (III형) | Ra 0.4–0.8 μm | MIL-A-8625F 타입 III | 낮게 | IPA, 희석 표백제 | 알루미늄 브래킷, 장착 레일 |
| 분말 코팅(항균제) | 라스 0.8–1.6 μm | EN ISO 12944-2 | 매체 | 중성 세정제, IPA | 외부 패널, 문 앞면 |
ISO 1302에 따른 Ra 값입니다. Dancer(2014)에 의해 제공된 바이오필름 위험 평가,병원 감염 저널, 87(5):285–292.
언더로ISO 13485:2016 §8.2.6 (제품 모니터링 및 측정)제조업체는 출시 전에 제품이 규격을 충족하는지 확인하기 위해 정해진 단계에서 검사를 실시해야 합니다. 저희 품질 시스템은 다음 검사 절차를 적용하여 모든 가공 부품에 적용됩니다.의료 캐비닛집회:
E=(1.9+3L/1000) μm 불확실성을 가진 고정밀 CMM 시스템; 신규 의료용 캐비닛 부품에 대한 100% 1차 검사, 생산 배치에 대한 통계 표본(AQL 1.0).
XRF 원소 분석기(1–10 ppm 민감도, RSD <5%)는 EU 2015/863 RoHS 부록 II 제한에 따라 Pb, Cd, Hg, Cr(VI) 및 기타 제한 물질의 부재를 확인합니다.
ISO 4287에 따른 접촉 프로파일로미터 측정은 모든 위생 표면의 Ra 값을 확인시켜 줍니다. Ra ≤ 0.8 μm을 요구하는 의료용 캐비닛 부품은 표면당 3개 위치에서 테스트됩니다.
모든 스테인리스 강 로트에 대해 밀 테스트 보고서(MTR)가 보관됩니다. 프리미엄 의료용 캐비닛 주문에 대해 합금 등급을 확인하기 위한 XRF를 통한 양성 재료 식별(PMI)이 제공됩니다.
단일 시제품부터 대량 생산까지, 저희 CNC 정밀 가공 부서는 모든 금속 부품을 생산할 수 있습니다의료 캐비닛설계는 필수이며, 완전한 자재 추적성과 준수 문서가 포함됩니다.
